论文部分内容阅读
参照GenBank中已发表的ApxⅣ基因序列，以自行分离的App DNA为模板，利用PCR方法扩增出ApxⅣ3′端，大小为552bp的保守基因序列。将PCR产物克隆到pMD18-T Simple Vector中，获得重组质粒pMD-ApxⅣ，对其重组质粒pMD—ApxⅣ进行BamHⅠ、HindⅢ双酶切，并将酶切产物克隆到原核表达载体pET-32a（＋）中，构建了重组表达质粒pET—ApxⅣ。将表达质粒转化至大肠杆菌BL21中，用IPTG诱导表达，通过SDS-PAGE和Western blot分析，结果表明