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5月8日,一种新型脊髓刺激系统(SCS)获美国食品与药物管理局(FDA)批准,用于躯干和/或肢体慢性难治性疼痛的辅助治疗。此系统可通过高频刺激(10k Hz)和低频振幅减轻疼痛,但无感觉异常。患者在治疗前,先植入连接体外刺激发生器试验导线进行1-2周的预刺激。若医生根据患者症状认为作用良好,便可通过微创手术将该系统植入患者体内。此系统可向脊髓胸腰区释放电刺激,