【摘 要】
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目的：表达纯化结核分枝杆菌H37Rv菌株Rv0117及Rv3379c蛋白,并验证其活化结核患者外周血中γδT细胞的功能。方法：提取H37Rv菌株中的基因组DNA,以此为模板通过PCR方法扩增Rv0117
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目的：表达纯化结核分枝杆菌H37Rv菌株Rv0117及Rv3379c蛋白,并验证其活化结核患者外周血中γδT细胞的功能。方法：提取H37Rv菌株中的基因组DNA,以此为模板通过PCR方法扩增Rv0117及Rv3379c基因。用限制性内切酶双切Rv0117及Rv3379c基因,连接到p ET30载体上,转化到表达宿主大肠杆菌BL21中。用IPTG进行诱导表达,通过聚丙酰胺凝胶电泳和Western bolt鉴定重组表达蛋白。流式细胞术检测其活化结核患者外周血中γδT细胞的功能。结果：成功构建原核表达载体p E
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