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目的:探索截短型髓样造血细胞抑制因子-1(MPIF-1)蛋白纯化的技术路线.方法:构建MPIF-1(25-99)-pMTY4原核表达载体,转化大肠杆菌后,用摇瓶培养,收获诱导菌,经破碎菌体-洗涤包涵体-溶解包涵体-复性初步纯化后,再经二步柱层析纯化.结果:获得了MPIF-1(25-99)的高效表达,表达量约占菌体总蛋白的30%.经纯化后,MPIF-1(25-99)蛋白的纯度达80%以上.结论:获得纯化的MPIF-1(25-99)蛋白.