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皮肤着色真菌病常难以治疗。作者报道一例用酮康唑和5-FC成功的病例:男性,43岁,左腿疣状和瘢痕性皮损4年。呈皮下结节,伴有皮肤萎缩斑,轻碰即可出血。活检为肉芽肿和发现真菌,培养出裴氏着色真菌。遂用酮康唑治疗(200mg/日),治疗8周不见改善,加量至400mg/日。1个月后病人股部出现新的结节皮损。
酮康唑和5―FC治疗着色真菌病
【摘 要】
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皮肤着色真菌病常难以治疗。作者报道一例用酮康唑和5-FC成功的病例:男性,43岁,左腿疣状和瘢痕性皮损4年。呈皮下结节,伴有皮肤萎缩斑,轻碰即可出血。活检为肉芽肿和发现真菌,培养出裴氏着色真菌。遂用酮康唑治疗(200mg/日),治疗8周不见改善,加量至400mg/日。1个月后病人股部出现新的结节皮损。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1985年11期
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1971年Altman等报告一临床和组织学上具有炎症和银屑病样单侧线状的独特类型表皮痣,称之为炎性线形疣状表皮痣.迄今已报告70例单侧性患者,而累及双侧者罕见,仅报告8例.本文报告一例对称分布,累及指甲的炎症性线形疣状表皮痣病人.患者,2岁男孩,出生时在左大腿发现一褐色点.2周内发生红斑和渗出.1年后新损害从大腿发展到身体两侧.伴严重瘙痒.
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为确定麻风患者的原发性滑膜受侵是否是关节炎的病因,作者对50例患有关节炎的瘤型麻风患者(皮肤病理检查确诊)进行了滑膜的组织病理学研究.患者均接受过一定时期(1～5年)的治疗,年龄大多在30岁左右,其中14例并发麻风反应.50例中,6例双侧膝关节受侵,44例除膝关节外,踝关节受侵18例、腕及肘关节各9例.另外以10例无关节症状的瘤型麻风患者作为对照.滑膜取自无麻风皮损的膝关节.每个患者均作了受侵关节
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高IgE综合征是以反复化脓性感染、慢性湿疹样皮疹,血清IgE增高和中性粒细胞趋化性低下为特征的原发性免疫缺陷综合征.Buckley等1972年首先报告2例为青春期男子,由金黄色葡萄球菌引起的皮肤、肺和关节的反复脓疡和慢性湿疹,血清IgE显著增高,外周血嗜酸粒细胞增多,细胞免疫功能低下,二次抗体应答低下,认为系一新病,建议命名为高IgE综合征.
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麻风患者对氨苯砜耐药的流行率逐年增多,迫使治疗方案由氨苯砜单疗改为数种机制不同的杀菌药物组成的联合化疗。多菌型麻风必须在氨苯砜的基础上合用至少两种抗菌药,其中之一应是利福平。现在有杀菌作用的抗麻风药物只有4种,除氨苯砜和利福平外,尚有氯苯酚嗪和丙硫异烟胺。
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本研究之目的是确定免疫损伤者发生带状疱疹后72小时内以阿糖腺甙治疗是否能防止皮肤的播散、减少内脏并发症的出现率及严重度、改变后遗冲经痛的严重程度以及在与化疗合并应用时有无附加的毒性作用.
口腔软组织良性肿瘤可根据其组织起源分类现分述如下: 一、上皮组织起源 (一)乳头状瘤(papilloma):为口腔最常见的损害之一。起源于上皮,病因不明。临床上表现为小而有蒂的外突性赘生物。多由角化不全、排列于乳头突上方之复层鳞状上皮组成,呈菜花状外观。常为白色,也可为粉红或红色。
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本文报告左旋咪唑对瘤型病人体外试验时对麻风杆菌抗原和结核菌素PPD反应的效果.作者研究了14例埃塞俄比亚人(女6,男8,年龄12～36岁,平均23岁).其中BL或LL11例,BT3例.研究前除瘤型组5例曾用DDS2周～20年外,其余皆未经治疗.
1962年Menkes等描述了一种明显为伴性隐性遗传性疾病。此病由毛发异常(毛发色素脱失、扭发、念珠形发、结节性脆发症)、发育障碍、早产、癫痫发作、广泛的大脑变性及小脑萎缩等构成。Danks等的研究显示患者的血清铜都异常低下。以后的作者给以不同的名称,包括“毛发扭结病”,“Menkes钢毛病”,“灰发营养不良症”及“先天性低铜血症”等。本病已确定为一X-联隐性遗传病,患者均为男性,有人估计在澳大利
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作者不久前曾报告在黑长尾猴中实验感染麻风成功.2只猴子所用的麻风菌来自一只自然获得麻风的黑长尾猴.其中一只黑长尾猴在接种麻风杆菌34个月后发生了广泛的损害,有可能在不久的将来成为化学疗法的实验动物.另一只黑长尾猴的麻风病也正在发展,但速度较慢.
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脂肪瘤是由脂肪组织组成的皮下肿瘤.显微镜下除了有一定数量的纤维组织或在脂肪血管瘤中有一定数量的血管外,与正常脂肪组织无大区别.临床上脂肪瘤有较明显的分叶,密度通常较硬.术者可触及脂肪瘤的边缘,用墨水或龙胆紫标出.
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