【摘 要】
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以地高辛标记的伪狂犬病毒(PRV)Ea株UL49.5基因片段为探针,同SalI、KpnI、BamHI消化的PRV Ea株基因组DNA进行Southern杂交,确定SalI 2.8 kb、KpnI 17.0 kb、BamHI 25.0 kb片
【基金项目】
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湖北省自然科学基金，华中农业大学校科研和教改项目
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以地高辛标记的伪狂犬病毒(PRV)Ea株UL49.5基因片段为探针,同SalI、KpnI、BamHI消化的PRV Ea株基因组DNA进行Southern杂交,确定SalI 2.8 kb、KpnI 17.0 kb、BamHI 25.0 kb片段中含UL49基因.将SalI 2.8 kb片段克隆到pUC119中,利用其中的BamHI进行亚克隆,获得重组质粒pUC2.0.测定约2.0 kb片段的全序列并进行序列分析,发现该片段包含UL50基因部分编码区,UL49.5基因和UL49基因的完整编码区,并且在UL49
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