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目的 将Fas基因导入胃癌细胞,建立Fas基因表达株,并论较转导前后mRNA与蛋白的表达水平。方法 采用分子克隆技术将Fas基因插入直核表达载体,pBKCMV的多克隆克隆位点之间,以脂质体介导法将目的基因导入受体细胞SGC7901,用G418筛选克隆细胞,以Southernblot,Northernblot,Westernblot检测Fas基因的表达。结果 成功地构建了真核表达载体pBK-Fas,