蝙蝠葛酚性碱在大鼠小肠吸收特性研究

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目的研究蝙蝠葛酚性碱在大鼠小肠的吸收特性。方法采用大鼠肠灌流实验,主要从药物吸收部位、浓度和介质pH等三方面对蝙蝠葛酚性碱的吸收特性进行研究。结果蝙蝠葛酚性碱在大鼠小肠吸收速率(Ka)顺序为:回肠〉空肠≈十二指肠;药物浓度对地无显著影响;蝙蝠葛酚性碱在pH5.4,6.8,7.8介质的硒差异有统计学意义(P〈0.05)。结论蝙蝠葛酚性碱在大鼠小肠各肠段均有一定吸收,但在回肠段吸收更好;蝙蝠葛酚性碱的吸收机制为被动扩散;随着肠循环液pH增大,蝙蝠葛酚性碱地增大。
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