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遗传性共济失调症是常染色体异常引起的共济运动障碍，以中枢神经系统变性为突出表现。本病进展缓慢、有家族遗传史。最初的临床表现是说话障碍，走路不稳，平衡性较差；随之发展为言语不清，走路需扶墙；病程最后可发展为瘫痪在床，大小便不能自理，完全丧失生活能力，给患者生活、家庭带来严重经济影响。临床上依据共济失调类型的不同分为脊髓型、小脑型和脊髓小脑型三种。其中，脊髓型和脊髓小脑型为常染色体隐形遗传，小脑型为常染色体显性遗传。目前临床上尚没有有效的治疗方法。