【摘 要】
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目的 利用含有人类乳头瘤病毒 (HPV)16全基因的质粒转染正常人角质形成细胞，观察 HPV16 mRNA在转染细胞的表达。 方法 用 FuGENETM 6转染试剂，将携带 HPV16全基因的质粒 pSV2-n
【机 构】
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目的 利用含有人类乳头瘤病毒 (HPV)16全基因的质粒转染正常人角质形成细胞，观察 HPV16 mRNA在转染细胞的表达。 方法 用 FuGENETM 6转染试剂，将携带 HPV16全基因的质粒 pSV2-neo/16转染体外培养的正常人角质形成细胞，在转染后 24 h提取细胞总 RNA和 DNA，进行 RT-PCR和 Southern印迹分析。结果 24 h后， RT-PCR成功地扩增出 110 bp的片段，转染细胞中已出现 HPV16 mRNA的表达， Southern印迹证实转染细胞中含有 HPV16全基因 7.9 kb。 结论 pSV2-neo/16转染正常人表皮角质形成细胞 ,24 h内即可检测到 HPV16 mRNA表达。
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