论文部分内容阅读
监测药品不良反应(ADR),研究药品-机体-不良反应间的关系是监察工作的宗旨;客观反映每一个药品有哪些不良反应、各类不良反应发生率是多少,是监察工作的目标。统计各项不良反应发生率是一项严谨的工作,由于监测工作目前还处于认识的初级阶段,难免存在一些问题:如何看待 ADR 报告中过敏反应、常用药品的不良反应的高比例;不合理用药因素直接影响 ADR 发生率;合并用药使 ADR 的机率增大;认识、识别各类有害反应,正确反映各类不良反应在总体 ADR 中的比例。