Klippel-Trenaunay综合征治疗进展

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1900年,法国医生Klippel和Trenaunay首先报道了2例患者,其皮肤上具有血管瘤病损,同时伴非对称性软组织和骨骼肥大增生,于是提出了“静脉曲张性骨肥大血管痣”这一概念。Klippel-Trenaunay综合征(KTS)是一种罕见的、复杂的脉管畸形,其临床特征为:①微静脉畸形,即葡萄酒色斑;②软组织和骨骼增生肥大,偶尔伴有萎缩;③非典型性侧支静脉 In 1900, French doctors Klippel and Trenaunay first reported two patients with lesions of hemangiomas on their skin with asymmetric soft tissue and skeletal hyperplasia, and proposed a “varicose hypertrophy” A concept. Klippel-Trenaunay’s syndrome (KTS) is a rare, complex vascular malformation characterized by: ① venules of the veins, which are wine stains; ② soft tissue and skeletal hyperplasia with occasional atrophy; ③ atypical Side of the collateral vein
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