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一个来源于豆豉产生菌DC12的新的纤溶酶基因序列被克隆测序．为了实现在枯草杆菌中高水平表达豆豉纤溶酶，将来源于枯草杆菌168的重叠启动子P43序列以及转录终止信号序列通过重叠延伸融合，将融合序列克隆到大肠杆菌一枯草杆菌穿梭载体pBE3中，构建了pBEP43载体．将豆豉纤溶酶基因插入到载体pBEP43后转化枯草杆菌WB800．结果表明，在P43启动子驱动下，豆豉纤溶酶基因在重组菌中的对数生长期和平衡期均获得了表达且分泌到培养基中．重组菌经培养后上清液中的纤溶酶活性最高达1270U／mL，是豆豉纤溶酶基因在自