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目的：构建 MYCT1-TV（ Myc target 1 transcript variant 1）真核表达载体，鉴定其在肝癌细胞系Bel7402中的表达。方法：以正常人外周血cDNA为模板，RT-PCR方法扩增该基因的开放阅读框，定向克隆至pEGFP-C1载体后送测序鉴定。将构建好的MYCT1-TV-GFP表达载体瞬时转染Bel7402细胞，RT-PCR结合荧光显微镜观察绿色荧光蛋白表达情况并鉴定载体构建是否成功。结果：测序结果证实成功将MYCT1-TV的开放阅读框克隆至pEGFP-C1表达载体，且转染