【摘 要】
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目的 观察微小RNA-30a(miR-30a)对胃癌细胞生物学行为的影响.方法 将miR-30a模拟物及抑制物瞬时转染胃癌细胞株SGC7901,实验分未转染组、空白对照组、miR-30a模拟物转染组、m
【机 构】
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徐州医学院附属医院胃肠外科, 江苏,221002江苏省肿瘤生物治疗重点实验室;
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目的 观察微小RNA-30a(miR-30a)对胃癌细胞生物学行为的影响.方法 将miR-30a模拟物及抑制物瞬时转染胃癌细胞株SGC7901,实验分未转染组、空白对照组、miR-30a模拟物转染组、miR-30a抑制物转染组4组,实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-30a的表达水平,细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期,Transwell小室检测细胞体外侵袭迁移能力.结果 与两对照组比较,胃癌SGC7901细胞在转染模拟物后,miR-30a表达明显上调,而转染抑制物后miR-30a表达明显受抑,差异有统计学意义(P＜0.叭).与对照组及抑制物转染组比较,miR-30a模拟物转染组细胞增殖活性、迁移和侵袭能力相对减弱(P＜0.05),而细胞凋亡率[(32.1±2.1)％]较未转染组[(18.8±1.2)％]、空白对照组[(18.6±1.1)％]和抑制物转染组[(16.4±1.9)％]增加(P＜0.05),细胞周期S期增多达(36.7±3.6)％,出现S期阻滞.结论 miR-30a可明显抑制胃癌细胞株SGC7901的增殖,促进其凋亡,抑制其迁移及侵袭能力.
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