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目的：探讨丙烯腈对雄性小鼠生细胞的毒性作用。方法：雄性ＩＣＲ小鼠以０、２．５、５、１０ｍｇ／ｋｇ体重剂量连续腹腔注射染毒５ｄ，２周后处死动物，观察睾丸中早期精细胞微核；ＩＣＲ雄性小鼠以０、６、１２、２４ｍｇ／ｋｇ体重连续灌胃染毒５ｄ后于每周末处死部分动物。连续５周，分析附睾精子畸形率。结果：早期精细胞微核实验结果表明，染毒剂量≥５．０ｍｇ／ｋｇ，早期精细胞微核明显增加，微核率与染毒剂量之间存在剂量