【摘 要】
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目的评价必存联合阿加曲班注射液治疗进展性卒中临床疗效。方法选择发病在72h内的进展性卒中患者102例,随机分成治疗组48例和对照组54例。治疗组给予必存30mg加入生理盐水100
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目的评价必存联合阿加曲班注射液治疗进展性卒中临床疗效。方法选择发病在72h内的进展性卒中患者102例,随机分成治疗组48例和对照组54例。治疗组给予必存30mg加入生理盐水100mL静脉滴注,2次/d,连用7d;给予阿加曲班注射液60mg,24h内泵入,24h后给予10mg,2次/d静点;对照组仅用同剂量、同疗程的阿加曲班。将两组病例进行美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分及日常生活能力(B I)评分。结果治疗组与对照组NIHSS评分和B I评分在治疗后14d、1个月均有统计学差异(P<0.05)。结论治疗进展性卒中应用必存和阿加曲班联合优于仅用阿加曲班治疗进展性卒中的疗效。
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