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对农杆菌介导的烟草遗传转化条件进行探索,以20mg/L的潮霉素作为转化苗的筛选压,稀释至OD600为0.2~0.3的农杆菌对外植体浸染15min,于添加300mg/L头孢霉素的生根培养基中诱导生根,可稳定获得较高的阳性转化率.经PCR和PCR-Southern检测,阳性转基因植株达84.8%以上.通过本研究建立了一种稳定高效的功能基因烟草遗传转化体系.