阿帕替尼治疗22例晚期肝细胞癌的临床观察

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目的探讨阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌(HCC)的疗效和安全性。方法选择2016年1月至2017年11月广西医科大学附属肿瘤医院收治的晚期HCC患者22例,对22例晚期HCC患者采取每日口服500 mg阿帕替尼治疗,直至肿瘤进展或不能耐受,以评估疗效和安全性。结果 22例患者治疗3个月后,疾病稳定16例(72. 73%),疾病进展6例(27. 27%)。截止末次随访,22例患者中位无进展生存时间(mPFS)为7.20个月,继发蛋白尿、腹泻、声音嘶哑患者较无蛋白尿、腹泻及声音嘶哑患者有更长的mPFS,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应主要为手足皮肤反应、高血压、腹泻、蛋白尿、声音嘶哑等,其中声音嘶哑为非预期的高发生率不良反应。最严重的不良反应为1例上消化道出血。结论每日口服500 mg阿帕替尼治疗晚期HCC有一定的疗效,但也存在出血风险,而继发蛋白尿、腹泻、声音嘶哑的患者可能潜在更多生存获益。
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