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FasL基因的克隆化及其mRNA在肺癌组织中的表达

来源 :山东医药 | 被引量 : 0次 | 上传用户：csmeteor135

【摘 要】

：

用植物凝集素激活正常人单核细胞,诱导FasL mRNA表达,提取总RNA,经逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)筛选FasL基因片段.定向克隆入质粒pSPT19,多克隆位点获取重组质粒,经DNA测序后

【作 者】

：

沈毅 彭传亮 罗宜人 魏煜程 吕振华 

【机 构】

：

青岛大学医学院附属医院

【出 处】

：

山东医药

【发表日期】

：

2003年9期

【关键词】

：

FASL基因 克隆化 MRNA 肺癌组织 CRNA探针 原位杂交 Fas ligand genecRNA ProbeLung cancer tissueIn s 

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用植物凝集素激活正常人单核细胞,诱导FasL mRNA表达,提取总RNA,经逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)筛选FasL基因片段.定向克隆入质粒pSPT19,多克隆位点获取重组质粒,经DNA测序后体外转录制备Dig-FasL cRNA探针.收集经病理证实的肺癌及癌周正常肺组织新鲜标本,用液氮速冻,4%多聚甲醛固定.在冰冻切片上以cRNA探针原位杂交进行FasL mRNA表达分布的观察.结果:在鳞癌、腺癌和小细胞肺癌的癌组织及癌旁肺组织中均可检出FasL的杂交信号.镜下见鳞癌组织中FasL的表达水平高于腺

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