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摘要：目的以CVB3VP1为诱饵蛋白，筛选与CVB3VP1直接作用的人心脏cDNA文库基因，并对阳性cDNA克隆进行初步分析和鉴定。方法酵母双杂交技术筛选人心脏cDNA文库；经阳性克隆的表型确定、PCR扩增cDNA插入片段和Alu I酶切等试验将阳性克隆归类，并进行测序和同源性比对分析；α-半乳糖苷酶活性定量分析VP1与各阳性蛋白之间相互作用的强弱。结果在人心脏cDNA文库中筛选到5个阳性克隆，分别为：MNAT1（CAK装配因子），GOLGA2（高尔基体基质蛋白GM130），PHR1（视网膜PH结构域蛋白