【摘 要】
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【目的】丰富对mmu-miR-451a的生物学认识,并为家畜骨骼肌生长发育的分子机制提供新的理论依据。【方法】应用实时荧光定量PCR方法检测mmu-miR-451a在C2C12细胞增殖过程中的
【机 构】
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北京农学院动物科学技术学院; 中国农业出版社; 北京市饲料监察所;
【基金项目】
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国家自然科学基金(31402049);北京市科技新星计划(Z161100004916075);北京市属高校高水平教师队伍建设支持计划-青年拔尖人才培育计划(北京市属高等学校高层次人才引进与培养计划项目,CIT&TCD201704050)
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【目的】丰富对mmu-miR-451a的生物学认识,并为家畜骨骼肌生长发育的分子机制提供新的理论依据。【方法】应用实时荧光定量PCR方法检测mmu-miR-451a在C2C12细胞增殖过程中的表达情况;将携带荧光标记的mmu-miR-451a模拟物转染C2C12细胞,使用荧光倒置显微镜以及实时荧光定量PCR方法检测转染效率;采用CCK-8法、EdU法以及流式细胞术检测mmu-miR-451a对C2C12细胞增殖的影响。【结果】mmu-miR-451a在C2C12细胞增殖过程中表达量逐渐降低(P<0.05);转染mmu-miR-451a模拟物组的表达量极显著高于对照组(P<0.01);CCK-8结果显示转染mmu-miR-451a模拟物组的OD值极显著低于NC对照组(P <0.01);EdU细胞增殖结果显示转染mmu-miR-451a模拟物组的EdU阳性细胞率(33.73%±3.21%)极显著低于NC对照组(44.40%±6.55%)(P<0.01);流式细胞术结果显示转染mmu-miR-451a模拟物组的C2C12细胞中处于S期的细胞数极显著低于对照组(P<0.01),处于G2期的细胞数极显著低于对照组(P<0.01)。【结论】mmu-miR-451a可以抑制小鼠成肌细胞增殖。
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