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将牛IgG2 Fc受（boFcy2R）编码区cDNA亚克隆到真核表达载体pcDNA3的巨细胞病毒启动子下游，构建了重组表达质粒pc3b02R；以重组质粒转染COS-7细胞，用玫瑰花环试验检测boFcy2R在转染细胞表面的表达，通过G418抗性筛选和连续克隆化，在转染细胞表面稳定表达了boFcy2R受体分子，转染细胞的玫瑰花环形成率达90％。最后获得稳定表达boFcy2R受体分子的COS-7转染细胞系，为受体的功能研究提供了良好的技术平台。