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为进一步规范注射剂类药品的生产秩序,加强对药品生产工艺和处方变更的监管,规范企业处方工艺变更的研究和申报行为,排除临床用药隐患,国家开始着手对于注射剂类药品的生产工艺和处方进行核查和鉴定,为保证注射剂类药品生产工艺和处方核查的顺利进行,我们先对生产工艺的变更问题以及处方核查问题进行探讨。