【摘 要】
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目的：利用慢病毒包装系统构建IGFBP2基因靶向的表达载体,转染到胃癌细胞株SGC-7901中,检测该细胞中基因表达的沉默效果,同时初步观察基因表达抑制后对细胞生物学行为的影响。
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目的：利用慢病毒包装系统构建IGFBP2基因靶向的表达载体,转染到胃癌细胞株SGC-7901中,检测该细胞中基因表达的沉默效果,同时初步观察基因表达抑制后对细胞生物学行为的影响。方法：用反转录聚合酶链式反应检测各组细胞系中m-RNA（IGFBP2,IGF和IGFR）表达,同时利用western blot技术检测干扰前后IGFBP2、IGF和IGFR的蛋白表达水平,最后用MTT方法检测细胞转染前后的增殖情况。结果：①初步筛选得到27个候选片段,对这些候选序列通过同源序列检索和进一步优选,最终确定5’targ
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