论文部分内容阅读
蛋白酪氨酸激酶在肿瘤细胞的增殖、分化、转移、侵蚀等信号通路中具有重要的调控功能，已成为肿瘤靶向治疗的重点研究对象。基于靶点导向原则和构效关系研究基础，以抗肿瘤活性天然产物Goniothalamin为母体化合物，修饰合成了一系列γ，γ-二氟取代Goniothalamin类似物（4a-4i，6a-6i）和γ-单氟取代Goniothalamin类似物（7a，7b，7h）。γ，γ-二氟取代的Goniothalamin类似物可从具有光学活性的二氟亚甲基取代的锡试剂出发，经Stille偶联和1，5-氧化关环两步关键反