【摘 要】
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目的:观察参附注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效。方法:将106例复发转移性乳腺癌患者随机分为两组,参附加化疗组(即研究组)采用吉西他滨联合顺铂方案治疗:化疗第1天即开始
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目的:观察参附注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效。方法:将106例复发转移性乳腺癌患者随机分为两组,参附加化疗组(即研究组)采用吉西他滨联合顺铂方案治疗:化疗第1天即开始静脉输注参附注射液,1次/日50ml,1个化疗周期内持续输注7天,吉西他滨1000mg/m2,静滴,第1、8天;顺铂75mg/m2,静滴,第2天,28天1周期。单纯化疗组(即对照组)化疗方案同研究组,每周期评价疗效同时记录不良事件。结果:治疗有效率情况,研究组有效率略高于对照组,但统计学无显著性差异;生存质量改善情况,研究组生存质量改善率43.1%,对照组20.83%,两组比较差异有显著性(P<0.05);疼痛缓解情况,研究组有效率75.0%,对照组40.0%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:参附注射液合并化疗治疗晚期乳腺癌生活质量提高,不良反应减轻,疼痛缓解有效率高。
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