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Ugi四组分缩合反应合成肽核酸单体
Ugi四组分缩合反应合成肽核酸单体
来源 :中国药学:英文版 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ajimide001
【摘 要】
:
目的 为了改善肽核酸的理化和生物学性质,对经典肽核酸的结构进行衍生化和修饰.方法 采用Ugi四组分缩合反应进行PNA单体的合成并采用Fmoc的保护策略.结果 合成了Fmoc保护的PN
【作 者】
:
王文浩
张婷
徐萍
【机 构】
:
北京大学药学院药物化学系
【出 处】
:
中国药学:英文版
【发表日期】
:
2003年2期
【关键词】
:
肽核酸
Ugi四组分缩合反应
异腈
单体
peptide nucleic acids (PNAs)
ugi reaction
monomer
isocya
【基金项目】
:
国家重点基础研究发展计划(973计划),科技部资助项目
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目的 为了改善肽核酸的理化和生物学性质,对经典肽核酸的结构进行衍生化和修饰.方法 采用Ugi四组分缩合反应进行PNA单体的合成并采用Fmoc的保护策略.结果 合成了Fmoc保护的PNA单体和关键组分异腈.结论 建立了一种简单,灵活多变的合成PNA单体的方法.
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