【摘 要】
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目的 探讨anti-miRNA-155反义寡核苷酸(AMOs)对腹膜成纤维细胞(FB)增殖的作用及可能机制.方法 大鼠腹膜FB细胞分为:实验组(anti-miRNA-155 AMOs 50nmol/L)、阴性对照组(错义链50nmol/L)和空白对照组(PBS).采用Lipofec-tamine2000作为载体分别转染各组原代培养大鼠腹膜FB细胞,应用real time PCR方法测定转染后miRNA155水平,CCK8法检测转染后腹膜FB细胞增殖,transwell法检测转染后腹膜FB细胞迁移程度,We
【机 构】
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中国医科大学附属第一医院急诊科,辽宁 沈阳,110001;中国医科大学98K,辽宁 沈阳,110001
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目的 探讨anti-miRNA-155反义寡核苷酸(AMOs)对腹膜成纤维细胞(FB)增殖的作用及可能机制.方法 大鼠腹膜FB细胞分为:实验组(anti-miRNA-155 AMOs 50nmol/L)、阴性对照组(错义链50nmol/L)和空白对照组(PBS).采用Lipofec-tamine2000作为载体分别转染各组原代培养大鼠腹膜FB细胞,应用real time PCR方法测定转染后miRNA155水平,CCK8法检测转染后腹膜FB细胞增殖,transwell法检测转染后腹膜FB细胞迁移程度,Western blot检测转染后腹膜FB细胞NF-κB p65与PCNA水平.结果 转染48 h后,实验组腹膜FB细胞的miRNA-155水平,增殖和迁移比例明显低于阴性对照组和空白对照组(P＜0.01),NF-κB p65、PCNA蛋白表达水平下调(P＜0.05).结论 miRNA-155增加NF-κB p65表达的同时,促进腹膜FB细胞的增殖和迁移.
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