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利用PCR法克隆徐紫薯3号的肉桂酸羟化酶基因IbC4H的5′上游调控区,命名为PIbC4H.利用在线软件PlantCare和PLACE分析该启动子的结构特征;将PIbC4H及其不同长度片段的5′端缺失体,分别与GUS基因融合,构建启动子分析载体pPIbC4H-GUS、PIbC4H(-1345)-GUS、PIbC4H(-870)-GUS和PIbC4H(-665)-GUS,并通过农杆菌介导瞬时转化烟草叶片,采用GUS组织化学染色法,推测PIbC4H的启动活性.结果表明:1)PIbC4H启动子序列中含有大量的顺