【摘 要】
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为建立特异、敏感、快速的羊泰勒虫病诊断方法。根据Gen Bank已报道的羊泰勒虫表面蛋白基因（AY274329）设计合成了1对引物,通过条件优化,建立了羊泰勒虫病二温式PCR诊断方法。该
【机 构】
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吉林农业科技学院动物科技学院,预防兽医学吉林省重点实验室,延边大学农学院
【基金项目】
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吉林省科技发展计划项目（20150623004TC）,吉林省重点学科培育项目（吉农院合字[2015]第x030号）,吉林农业科技学院种子基金项目（吉农院合字[2014]第Z07号）
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为建立特异、敏感、快速的羊泰勒虫病诊断方法。根据Gen Bank已报道的羊泰勒虫表面蛋白基因（AY274329）设计合成了1对引物,通过条件优化,建立了羊泰勒虫病二温式PCR诊断方法。该方法能扩增出335 bp的羊泰勒虫特异性基因片段,测序结果与已知基因序列同源性为100%。对羊泰勒虫基因组DNA的最小检测量为16 fg/μL,与新孢子虫、弓形虫、巴贝斯虫和瑟氏泰勒虫均无交叉反应。与普通PCR相比,二温式-PCR在敏感性方面无显著差异,但其反复升温降温时间消耗短。结果表明,二温式PCR诊断方法具有较高的特
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