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目的:构建血管生成抑素(angiostatin)的原核表达载体,并转入大肠杆菌BL21中诱导表达并纯化.方法:设计引物扩增angiostatin的cDNA,然后亚克隆入原核表达载体pET32a,并转化入大肠杆菌BL21中诱导表达.结果:通过重组质粒酶切和测序分析等方法,筛选出重组阳性克隆,转化入大肠杆菌BL21中诱导表达,并纯化成功.结论:通过构建的原核表达,获得了纯化的angiostatin蛋白.