人牙周细胞压力作用下Hif-1 alpha及Rankl/Opg变化

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目的:探讨过大压力对人牙周膜细胞三维微球中Hif-1alpha和Rankl/Opg表达的影响。方法:体外构建人牙周膜细胞三维微球,压力组给予0.2MPa,4h静态压力,对照组不给予额外压力,实时定量PCR检测Hif-1alpha、Rankl和Opg表达。结果:压力组人牙周膜细胞微球Hif-1 alpha和RanklmRNA表达增加,而OpgmRNA表达降低。结论:过大压力可以使人牙周膜细胞上调Hif-1alpha并且升高Rankl/OpgmRNA比值,使其分泌的因子向促破骨方向发展。
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