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目的在建立EAT动物模型的基础上,探索通过非病毒载体基因转染方法,以改善EAT大鼠免疫功能异常状态,并观察对大鼠脾细胞增殖及分泌Th1细胞因子的影响。方法选用早Wistar大鼠建立EAT动物模型.成模大鼠分为4组:A组(PBS+PLL),B组(pORF质粒+PLL)、C组(pORFmIL10质粒+PLL)及D组(pORFmIL10质粒+MEM):使用RIA方法测定TgAb、TmAb滴度.脾脏淋巴细胞培养,采用[^3H]-TdR标记方法测定cpm值并计算淋巴细胞增殖指数,ELISA方法检测细胞因子IFN-γ