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利奈唑胺是第一个应用于临床噁唑烷酮类抗生素,通过抑制蛋白起始复合物的形成抑制细菌蛋白质合成,在体内外对葡萄球菌、链球菌、肠球菌等耐药G+菌有广谱的抗菌作用,国外已发现对其耐药的葡萄球菌、肠球菌等临床耐药株,耐药机制主要是细菌通过修饰核糖体23S-RNA而产生耐药性。
利奈唑胺及其耐药机制研究进展
【摘 要】
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利奈唑胺是第一个应用于临床噁唑烷酮类抗生素,通过抑制蛋白起始复合物的形成抑制细菌蛋白质合成,在体内外对葡萄球菌、链球菌、肠球菌等耐药G+菌有广谱的抗菌作用,国外已发
【机 构】
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四川大学华西医院感染性疾病中心,
【出 处】
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西部医学
【发表日期】
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2009年04期
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