吉富罗非鱼源无乳链球菌Sip-GAPDH融合基因的构建及其原核表达

来源 :生物技术通报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zhefen

【摘要】

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利用重叠延伸（SOEing）PCR技术，将吉富罗非鱼（Oreochromis niloticus）源无乳链球菌（Streptococcus agalactiae） ZQ0910株表面免疫原性蛋白（Surface immunogenic protein，Sip）基因与甘油

【作者】

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王蓓李桂欢鲁义善汤菊芬黄郁葱吴灶和简纪常

【机构】

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广东海洋大学水产学院,广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室,广东省水产经济动物病害控制重点实验室,仲恺农业工程学院

【出处】

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生物技术通报

【发表日期】

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2014年7期

【关键词】

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无乳链球菌 Sip-GAPDH融合基因重叠延伸PCR技术原核表达 Streptococcus agalactiae Sip-GAPDH fusion gen

【基金项目】

：

国家自然科学基金青年基金项目（31302226）,广东省科技计划农业攻关项目（20128020308009）,广东省2012年鱼病防治专项（2130108）

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利用重叠延伸（SOEing）PCR技术，将吉富罗非鱼（Oreochromis niloticus）源无乳链球菌（Streptococcus agalactiae） ZQ0910株表面免疫原性蛋白（Surface immunogenic protein，Sip）基因与甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）基因通过Linker序列融合，构建成为Sip-GAPDH融合基因。将其定向克隆至原核表达载体pET-32a（＋）中，在大肠杆菌BL21（DE3）中进行诱导表达。结果表明，重组质粒pET-32a-Sip-GAP

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