【摘 要】
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试验旨在提高狂犬病病毒（rabies virus,RV）糖蛋白（G）在大肠杆菌（E.coli）BL21（DE3）中的表达量。通过优化蛋白质诱导表达的温度、时间、诱导剂浓度等条件,以提高该蛋白质的表达量。SDS-
【机 构】
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江苏农牧科技职业学院,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
【基金项目】
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公益性行业(农业)科研专项经费(201303042)
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试验旨在提高狂犬病病毒（rabies virus,RV）糖蛋白（G）在大肠杆菌（E.coli）BL21（DE3）中的表达量。通过优化蛋白质诱导表达的温度、时间、诱导剂浓度等条件,以提高该蛋白质的表达量。SDS-PAGE电泳分析结果显示,重组质粒在1mmol/mL IPTG、30℃诱导6h条件下蛋白表达量最高,经GST-resin亲和层析柱法纯化获得的纯化蛋白约为36ku,与预期大小相符。Western blotting结果显示,表达蛋白具有很好的免疫原性和特异性。结果表明,RV G融合蛋白的优化表达和纯化
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