002 HIV感染的基因治疗研究进展

来源 :国际免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jackydmb
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HIV感染的基因治疗是新近开展的抗HIV感染析领域,包括抗病毒基因治疗(细胞内免疫法)和基因免疫治疗2个方面,前者包括对HIV蛋白的基因修饰、RNA诱捕、反义RNA、核酶等,而基因免疫治疗则有直接DNA注射和过继转移基因替代的CD8+CTL细胞。

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IL-10是近年来发现的细胞素,是由单核巨噬细胞、T,B等多种细胞产生和具有多向性生物活性的强的免疫抑制因子,改变机体的免疫应答和MHCⅡ类抗原的表达,并介导TH1和TH2两类T细胞之间的相互调节。IL-10抑制TH1介导的DTH反应,对临床的器官移植、抗炎症、抗寄生虫病和某些传染病的治疗将有潜在应用前景。
IgH基因重排产生的第三互补决定区(CDR3)序列可作为B淋巴细胞克隆基因标志。应用PCR技术扩增CDR3序列可早期快速诊断B淋巴细胞肿瘤,微小残留病检测、白血病基因分型及克隆起源探讨,本文综述这几方面研究进展。
CD27分子是NGFR/TNFR基因超家族成员之一。表达于大多数外周T细胞、髓质胸腺细胞、B细胞亚群和某些NK细胞。在T细胞激活、CTL分化和细胞毒功能的发挥、B细胞分化和Ig产生、NK细胞毒活性的调节等过程中起重要作用。本文就CD27分子结构、生物学功能、sCD27的生物学意义等方面的研究进展作一综述。
自1971年国际免疫学协会联合会(IUIS)成立以来,免疫学经历了3次重大突破。第一次是70年代对T,B细胞的研究,阐明了免疫细胞及其相互作用在免疫调节中的作用。第二次是由分子生物学技术的应用引发的,结果是阐明了抗体多样性的问题,发现了许多具有重要功能的细胞表面分子(CD分子),对多种细胞因子的基因及其功能进行了广泛的研究。现在,免疫学正处在第三次突破中。对免疫系统的发育以及免疫应答过程中信号传递
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CD40是一种存在于B淋巴细胞、树突状细胞、造血前体细胞、上皮细胞及某些癌细胞表面的跨膜糖蛋白。由277个氨基酸组成,分子量为45~50KDa,是TNF-R超家族成员。人CD40基因定位于20号染色体q11-3,小鼠基因位于2号染色体上。CD40配体(CD40L)由261个氨基酸构成,分子量为34KDa,是TNF超家族成员。基因位于xq24。主要存在于活化的CD4+T细胞表面,在CD8+、嗜碱/肥
本文述及B淋巴细胞表面的CD40分子和活化T细胞的CD40配体的结构,CD40互联在CD40系统和T细胞依赖性B细胞激活、B细胞凋亡、淋巴因子分泌中的作用及细胞因子的调节变化。
静脉免疫球蛋白(IVIG)治疗多种免疫相关性疾病的机制仍不清楚。体外研究表明,IVIG可以抑制不同刺激原激活的T细胞活化增殖及B细胞抗体的释放。有关IVIG影响T细胞、B细胞及相关的细胞因子功能发挥的机理仍无定论。