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作者报告一例同时患有蕈样肉芽肿(MF)和慢性B细胞性白血病(CLL),人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒(HTLV-1)感染的病例。
人类嗜T淋巴细胞I型病毒与蕈样肉芽肿和慢性B细胞性白血病的关系
【摘 要】
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作者报告一例同时患有蕈样肉芽肿(MF)和慢性B细胞性白血病(CLL),人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒(HTLV-1)感染的病例。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1987年13期
其他文献
白癜风的发病学,现代倾向于与免疫介导的黑素细胞破坏有关。支持此种理论的证据包括本病常伴有其它自身免疫性疾病;血行中存在器官特异性自身抗体;证明有抗黑素细胞抗体及皮损部位基底膜带有IgG及C3的沉积。
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例1,女,70岁。因两下肢Kaposi肉瘤而注射博莱霉素,每周二次,每次15mg,病情显著好转,当总量达到240mg时患者出现雷诺氏现象,毛细血管镜检查,有类似硬皮病改变,抗着丝粒抗体阳性,其他内脏、代谢及免疫学检查均阴性。停药4个月后,雷诺氏现象明显改善,毛细管镜复查,仅见毛细血管密度较低,部分血管中度扩张伴郁滞,抗着丝粒抗体仍为阳性。停药6个月后,血管肉瘤恶化,重新注射博莱霉索后又很快出现明显
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血液病可以皮损出现为特征,淋巴瘤和自血病是较常出现特异性和非特异性皮肤表现的血液病(发生率分别约为3～40%和6～50%)。作者复习了1977～1983年间的334例急性非淋巴母细胞性白血病和243例非何杰金氏淋巴瘤病史,观察其特异性皮肤表现发现:皮损为大小不等的丘疹性损害,其肿瘤细胞浸润局限于毛囊内或毛囊周围,或弥漫于真皮网状层,丘疹红棕色,可有紫癜。浸润深达真皮的丘疹和结节可融合成斑块,或浅或
例1,男,78岁,1983年10月前来就诊,患有全身性淋巴结病及血钙过多,但指甲正常.经活检诊断为T细胞非何杰金氏淋巴瘤.以静注先神霉素治疗血钙过多并开始化疗,包括每3周静注环磷酰胺(650mg),阿霉素(35mg),etoposide(160mg),博莱霉素(30mg)及长春新碱(2mg)各一次.治疗5次后双足大趾甲完全松离,继之全部指(趾)甲消失,未用过其他药物.
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干扰素是具有抗病素、抗肿瘤和免疫调节特性的一组糖蛋白。本试验试图探讨损害内注射α2干扰素对光化性角化病的疗效和确定其最佳剂量及治疗方案。试验分为两个阶段。
作者报告5例比较少见的急性掌?脓疱病,其中女3男2,年龄42～63岁,50岁以上者4名。有4名患者在发疹前1～2周有咽痛及发热,1名有泌尿系统感染。发疹为单房性孤立散在的脓疱,分布于掌?,手背,腕部及趾部等处。皮疹5天至2周后消退。其中4例曾用抗生素治疗。患者中1例有50年银屑病史,1例有10年慢性掌?脓疱病未愈。5例脓疱培养皆无细菌生长。4例得以追踪观察,2例呈慢性掌?脓疱病样。除1例原有银屑病
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艾滋病(AIDS)患者多数易患皮肤粘膜感染,最常见的是口腔念珠菌病,表现为舌和颊粘膜上的白斑,常在红色基底上出现,这种感染可能无症状,也可播散到口咽或食道,引起严重吞咽困难。
谷胶(Gluten)在疱疹样皮炎(D.H.)的发病中起重要的作用,其引起肠病和皮损的机理尚不清楚。但发现D.H.病人未受累皮肤的真皮乳头有IgA的沉积,皮损中有纤维蛋白和补体存在等,说明与免疫有关。
早在1909年Wolboch就报道了慢性射线皮炎组织内出现不典型成纤维细胞.最近Fajordo等综合报道了X射线对于皮肤的影响.他们详细描述了X射线损伤的皮肤出现不典型成纤维细胞的组织形态.这种细胞核大而不规则且染色过深,有凝块的染色质,罕有核丝分裂.胞浆嗜碱性,受累细胞的核质内一般有2个以上的锥形凸出.
鉴于在人体同种骨髓移植后发生的急性移植物抗宿主病(GVHD)中可有中毒性表皮坏死松解症(TEN)的袭现,而某些慢性GVHD病人可发生与Sjogren综合征相似的干燥综合征。