【摘 要】
：
为研制具有高得色性能的活性染料深色印花专用少/无氨氮助剂,比较了不同印花助剂的吸湿性、对棉纤维的溶胀性和对活性染料的促溶性,并探讨了助剂结构与上述性能之间的内在关联.优选具有优良性能的助剂进行复配,用于棉织物活性深色印花.结果表明:各种助剂中,丙三醇具有最佳的吸湿性,1,4-丁二醇对棉纤维的膨化最强,酰胺类助剂对活性翠蓝K-GL的促溶最好;当丙三醇和1,4-丁二醇的质量比为2:8时,无氨氮复配助剂在棉织物活性翠蓝深色印花上的得色性能远高于市售尿素替代剂391-H,略高于尿素水平,且在活性红、橙、蓝和黑染料
【机 构】
：
浙江理工大学生态染整技术教育部工程中心, 浙江杭州 310018
论文部分内容阅读
为研制具有高得色性能的活性染料深色印花专用少/无氨氮助剂,比较了不同印花助剂的吸湿性、对棉纤维的溶胀性和对活性染料的促溶性,并探讨了助剂结构与上述性能之间的内在关联.优选具有优良性能的助剂进行复配,用于棉织物活性深色印花.结果表明:各种助剂中,丙三醇具有最佳的吸湿性,1,4-丁二醇对棉纤维的膨化最强,酰胺类助剂对活性翠蓝K-GL的促溶最好;当丙三醇和1,4-丁二醇的质量比为2:8时,无氨氮复配助剂在棉织物活性翠蓝深色印花上的得色性能远高于市售尿素替代剂391-H,略高于尿素水平,且在活性红、橙、蓝和黑染料印花中均具有良好的印制性能,能够有效降低印花废水中的氨氮含量.
其他文献
以三氧化钼、硝酸钴、L-半胱氨酸为原料,水热法一步制得分散型Co促进的M oS2(Co-M o-S)催化剂.采用XRD、XPS、ICP-OES、Raman、N2物理吸附和HRTEM等手段对催化剂进行表征,并在高压釜式反应器中,以二苯并噻吩(DBT)为模型化合物考察了Co-Mo-S催化剂的加氢脱硫性能.结果表明:当Co/Mo摩尔比不大于1时,Co-Mo-S催化剂仍保持2H-MoS2的层状结构,S-Mo(Co)-S片层层间距为0.94 nm,平均层数为4层,部分Co取代S-Mo-S层中的Mo形成“Co-Mo-
为解决采用传统的“压扁-还原”的机织方法制备三维纺织品预制体成型的局限性问题,通过深入研究织造连续性、整体性T结构预制体的成型技术,采用以正交组织为基础,通过经纱接结绑定,以机织的方法织造梁高与底面厚度相等且一次成型的T结构三维机织物.对织造工艺进行优化改进,织造了接结纱跨越不同的纬纱列数的2种T结构三维机织物,测量了不同区域的尺寸.结果表明:1个完整组织循环中,为使跨越底面区域的浮线下沉且满足织造尺寸要求,底面区域纱线数约是总纱数的一半;当纬纱跨越2个纬纱列时,织物表面的平整度和成型性更好.
基于分子模拟对正庚烷脱氢环化过程中的决速步骤反应能垒进行理论分析,提出降低决速步骤反应能垒的可行途径,设计出通过增强双分子氢负离子转移反应提高重整反应选择性的反应路径.根据此反应思路,制备了含硼硅分子筛的催化剂,考察了不同模型化合物的催化重整反应性能.结果表明,与含硼硅β分子筛的催化剂和氧化铝重整催化剂单独使用相比,将2种催化剂机械混合后使用可以获得更高的芳烃产率和更低的气体产率.以1-己烯、环己烷和正庚烷为模型化合物的催化重整反应验证了混合催化剂具有更高氢转移活性.该新反应路径对半再生重整和连续再生重整
引入亚纳米尺寸的Co-Mo杂多酸,并采用表面活性剂对杂多酸进行表面改性,进而制备得到S-Co2 Mo10@DODA催化剂.采用XRD、FT-IR、TG、XPS和TEM等表征手段对催化剂的组成和结构进行分析.结果表明:改性杂多酸具有极其优异的油溶性,可单分子分散在有机溶剂中,且易硫化.与油溶性有机Co-M o催化剂相比,硫化后S-Co2 M o10@DODA催化剂片层尺寸小,堆积层数少,分散度高,可暴露更多的边角活性位;同时,硫化度高,含有更高比例的CoMoS活性相.当反应温度为400℃、氢初压为7 MPa
为了探究催化剂的形貌效应对渣油加氢催化剂预硫化反应中金属活性组分MoO3转化的影响规律,采用粒子模型对Ni-Mo/Al2O3催化剂进行了颗粒宏观动力学建模与求解,并利用程序升温硫化(TPS)实验对建立的模型进行了验证.首先,建立了M oO3粒子的产物层扩散系数与其转化率之间的函数,发现M oO3粒子的产物层扩散系数随着其转化率的提高快速下降,表明预硫化反应由初期的化学反应控制转为中后期的扩散控制.随后,考察了催化剂形貌对M oO3粒子的反应速率和转化率的影响.结果表明,与圆柱形催化剂相比,微球形催化剂具有
针对人工韧带在膝关节腔内复杂力学环境作用下出现移植失效的问题,研制了一种人工韧带疲劳测试装置,由拉伸运动模块、扭转运动模块、屈曲运动模块和恒温液体回流系统组成.通过筛选人体正常行走过程中拉伸位移、扭转角度及屈曲角度等参数对人工韧带试样进行疲劳测试以及耐疲劳性能评价.结果表明:纤维和纱线之间的相互摩擦损伤是人工韧带试样的主要疲劳损伤模式,其拉伸断裂性能在疲劳测试后有一定的损失,归一化的拉伸模量随时间以指数函数形式下降;试样中各条大分子链在疲劳测试过程中会受到拉、压、扭、弯等一系列多个方向载荷的共同破坏作用,
为制备新型轻质隔声复合材料,以聚氯乙烯(PVC)为基体材料,中空微珠(HGM)为基体的填充材料,柠檬酸三丁酯为增塑剂,涤纶织物为增强材料,自制二氧化硅/柠檬酸三丁酯上浆剂为界面优化剂,采用接触成型技术制备了涤纶织物/PVC-HGM复合材料,并利用双声道声学测试仪对复合材料的隔声性能进行测试.结果表明:相同厚度的涤纶织物/PVC-HGM复合材料试样,随着HGM体积分数的增加,复合材料的面密度呈线性下降;HGM体积分数的增加不能显著提高涤纶织物/PVC-HGM复合材料的隔声性能;随着HGM粒径的增大,HGM体
为在不改变碳纤维/聚丙烯(PP)复合材料力学性能前提下,降低复合材料中PP含量以减轻环境降解压力,通过在碳纤维/PP复合材料树脂体系中掺杂可降解的聚乳酸(PLA)形成共混树脂体系,并经热压成型制备碳纤维增强共混树脂复合材料.探究了PLA、PP共混体系质量比对复合材料冲击、弯曲和拉伸性能的影响.结果表明:随着树脂体系中PLA质量分数的增加,复合材料的冲击强度和弯曲强度都呈先降低后升高、再降低的趋势,拉伸强度呈现先升高后降低的趋势;当PLA质量分数为60％时,复合材料的冲击强度和弯曲强度最高,分别为21.8
以酸洗伊利石为原料,采用水热法合成S A PO-11分子筛,采用等体积浸渍法制备成型S A PO-11分子筛催化剂,采用XRD、N2吸附-脱附、SEM和TEM等分析手段对SAPO-11分子筛样品进行了分析表征,考察合成条件对合成S A PO-11分子筛晶相结构的影响,并以正辛烷为模型化合物评价了成型S A PO-11分子筛催化剂的临氢异构化反应性能.结果表明:以酸洗伊利石为原料合成SAPO-11分子筛的最佳条件为:晶化温度180℃,晶化时间36 h,n(SiO2)/n(Al2O3)=0.5,n(P2O5)
采用铵交换-稀硝酸脱铝相结合的方法处理针状形貌ZSM-22(De-HZSM-22)和纳米ZSM-22(De-HZSM-22-NA)沸石,并以De-HZSM-22、De-HZSM-22-NA和铵交换的针状形貌ZSM-22(HZSM-22)沸石为载体,采用等体积浸渍的方法制备Pt催化剂(Pt/De-HZSM-22、Pt/De-HZSM-22-NA和Pt/HZSM-22),研究其对长链烷烃正十二烷的加氢异构化性能.通过X射线衍射、N2吸附-脱附、氨气程序升温脱附、氢气程序升温还原、透射电子显微镜等手段对催化剂进