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目的 开发新型抗支原体药物。方法与结果，设计合成了一系列新型左旋氧氟沙星类似物（１８－２４），测试其体外抗支原体活性（ＭＩＣ值）并讨论了它们的构效关系，结论 所合成的化合物有较好的抗支原体活性。哌嗪环或高哌嗪环４位氮原子有吸电子基团时，可能有利于提高喹诺酮的抗支原体活性。
抗支原体喹诺酮的合成及其构效关系
【摘 要】
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目的 开发新型抗支原体药物。方法与结果，设计合成了一系列新型左旋氧氟沙星类似物（１８－２４），测试其体外抗支原体活性（ＭＩＣ值）并讨论了它们的构效关系，结论 所合成的化合物有较好的抗支原体活
【机 构】
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中国科学院上海药物研究所
【出 处】
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药学学报
【发表日期】
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1999年5期
【基金项目】
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国家自然科学基金
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