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用ＰＣＲ方法扩增人微小纤溶酶原ｃＤＮＡ，与分泌型酵母表达载体ｐＨＩＬ－Ｄ８重组，构成受醇氧化酶基因（ＡＯＸ１）的启动子与转录终止区控制的酵母表达质粒，然后转化ＧＳ１１５酵母菌，经表型筛选，ＰＣＲ扩增筛选阳性克隆，然后以甲醇诱导表达，ｍｐｌｇ分泌至培液，以酪蛋白－琼脂糖平板溶圈法，发色底物法检测，ｍｇｌｇ显示出纤溶活性。