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参考GenBank发表的传染性法氏囊病病毒（IBDV）基因组序列，设计并合成了1对特异扩增IBDVVP2基因高变区的引物。应用RT—PCR法，对分离于新乡地区典型发病鸡群的IBDV（XX株）进行了卯2基因高变区的克隆与序列分析，并和相关毒株进行了比较。结果表明，XX株与超强毒株UK661，OKYM高度相似，核苷酸同源性分别为98．73％，99．15％，氨基酸同源性都为100％，而与经典强毒株、弱毒株和变异株相差较大。