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根据欧盟RegulationNo．726／2004的要求，欧洲委员会公布指南，对欧洲药物数据库（EudraPharm）中向公众开放的临床数据进行了说明。委员会还就高级治疗产品如何执行GCP发布指南草案，称新类别产品需要具体的管理规定。
欧盟计划公布临床试验数据
【摘 要】
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根据欧盟RegulationNo．726／2004的要求，欧洲委员会公布指南，对欧洲药物数据库（EudraPharm）中向公众开放的临床数据进行了说明。委员会还就高级治疗产品如何执行GCP发布指南草案，称新
【出 处】
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国外药讯
【发表日期】
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2008年12期
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