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为了总结艾愈胶囊在治疗肿瘤方面的临床经验，进一步评估其临床疗效和安全性，中华医学会《国际肿瘤杂志》编辑部与贵州益佰制药股份有限公司联合举办“有艾相序愈加精彩”艾愈胶囊有奖征文活动。
“有艾相序愈加精彩”艾愈胶囊有奖征文通知
【摘 要】
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为了总结艾愈胶囊在治疗肿瘤方面的临床经验，进一步评估其临床疗效和安全性，中华医学会《国际肿瘤杂志》编辑部与贵州益佰制药股份有限公司联合举办“有艾相序愈加精彩”艾愈胶
【出 处】
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国际肿瘤学杂志
【发表日期】
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2016年10期
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乳腺癌靶向治疗基于分子分型为乳腺癌患者提供了一个有效和个性化治疗的选择。目前用于乳腺癌靶向治疗的药物包主要括以人表皮生长因子受体2(HER2)为靶点的药物曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、拉帕替尼、T-DM1和以血管内皮生长因子(VEGF)为靶点的贝伐珠单抗以及以雷帕霉素靶蛋白(mTOR)为靶点的依维莫司，多项研究表明靶向治疗联合化疗能显著提高患者的无进展生存期及总生存时间。
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7
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肿瘤的免疫逃逸是癌症的一大特征，目前所知的肿瘤逃逸机制主要包括肿瘤的直接免疫逃逸和肿瘤微环境介导的免疫逃逸。鼻咽癌的发生发展与其肿瘤细胞的免疫逃逸密切相关，其中与鼻咽癌相关的肿瘤的直接免疫逃逸主要包括肿瘤细胞表面主要组织相容性复合体-Ⅰ类分子表达下降或缺失、肿瘤细胞缺乏共刺激分子以及Fas/FasL系统介导的免疫逃逸；与鼻咽癌相关的肿瘤微环境介导的免疫逃逸则包括肿瘤相关免疫抑制分子和肿瘤相关免疫抑
目的研究肿瘤患者外周血淋巴细胞亚群变化特点。方法收集天津中医药大学第一附属医院肿瘤患者508例(肺癌256例，胃癌152例，乳腺癌100例)，健康志愿者50例，采集入组人员外周血2 ml，应用BD流式细胞仪进行淋巴细胞亚群检测，所得数据采用SPSS 16.0软件进行统计分析。结果淋巴细胞均数(比例)比较：肿瘤患者淋巴细胞数量降低，健康志愿者为5 125(34.2%)、乳腺癌为3 642(24.3%
亲环素A在多种肿瘤细胞中高表达，可通过诱导炎-癌转化，加快肿瘤细胞转录周期，促进肿瘤细胞侵袭转移，抑制肿瘤细胞凋亡，以及降低肿瘤细胞对化疗药物的敏感性等多种途径调控多种肿瘤的发生发展，提示亲环素A可能是一种促癌基因，有望成为肿瘤治疗新靶标。
微小RNA-375(miR-375)与多种肿瘤的发生发展密切相关，如肝癌、胃癌、胰腺癌、子宫内膜癌、食管癌、非小细胞肺癌等。miR-375相关的肿瘤发病机制主要包括其与特定靶基因结合，并在转录后水平降解mRNA或抑制蛋白翻译，发挥抑制细胞增殖、促进细胞凋亡、抑制侵袭转移等抑癌作用。miR-375有望成为肿瘤治疗的一个新靶点，并可能成为肿瘤诊断、治疗及预后判断的一个重要生物标志物。
确定预测PD-1/PD-L1通路阻断治疗临床反应的生物标志物有助于患者筛查和个体化治疗。研究证明治疗前肿瘤组织中肿瘤细胞和肿瘤浸润淋巴细胞PD-L1的高表达，肿瘤间CD8＋T细胞的大量浸润以及肿瘤细胞基因高突变负荷的患者阻断PD-1/PD-L1通路治疗的临床疗效更明显，这些生物标志物有望成为筛查肿瘤患者的指标。
血管内皮生长因子、缺氧诱导因子、白细胞介素、血管生成素样蛋白、整合素和上皮间质转化在食管鳞状细胞癌血管生成中为癌细胞的生长、侵袭和转移提供了营养支持和有利环境。对食管鳞状细胞癌血管生成机制的研究将为其抗血管靶向治疗提供更多思路和潜在靶点。
体内、外实验均证实鞣花酸及其衍生代谢产物能抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡、阻断DNA损伤诱发的癌变、阻断病毒感染、抑制炎症、抑制血管生成及抑制肿瘤细胞的耐药性等，对消化系统恶性肿瘤细胞生长起到抑制作用。鞣花酸及其衍生代谢产物可能成为抗肿瘤新药。