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目的:构建四环素调控性牙本质涎磷蛋白(DSPP)转基因体系中的受控小鼠系。方法:从质粒pBluescript-DSPP中,将小鼠DSPP编码序列亚克隆到pTRE2的Notl/Sall位点间,构建转基因载体,经酶切鉴定和测序确认后,命名为pTRE2-DSPP;将XhoI酶切线性化的载体DNA纯化后,显微注射到小鼠受精卵的雄原核中,挑选生长状态好的受精卯,移植到假孕母鼠的输卵管,仔鼠出生3wk后,用PCR及Southem Blot检测阳性小鼠。结果:注射的受精卵共存活657枚,移卵至28只假孕母鼠后,产仔85