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采用基因工程技术，构建出前列腺组织特异性的基因载体新型Ｃ３（１）。利用该载体和转基因技术，培殖出人ｂｃｌ－２基因的前列腺组织特异性转基因鼠，用ＲＮＡ酶保护法和Ｗｅｓｔｅｒｎ杂交检测发现，雄鼠中转基因人ｂｃｌ－２的ｍＲＮＡ和蛋白只在前列腺和睾丸中有表达，ＲＮＡ组织原位杂交检测证实人ｂｃｌ－２在鼠臆列腺上皮细胞中的过量表达。该实验构建和检测了新型Ｃ３（１）作为前旬腺组织特异性的基因启动载体的可行性，为