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目的 合成新型的11脱氧甘草次酸衍生物。寻找抗炎活性高的药物。方法 用甘草次酸还原制得11一脱氧甘草次酸。再和R取代的苯基异嗯唑衍生物偶联，合成了一系列新型11脱氧甘草次酸-30-酰胺衍生物。用IR、^1H-NMR、^13C-NMR、MS等分析方法进行结构确证，以苯甲酸引起的小鼠耳肿模型和醋酸引起的小鼠腹膜炎模型评价了抗炎活性。结果 IR、^1H-NMR、^13C-NMR、MS等数据表明这些化合物结构正确。其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ和Ⅶ化合物具有明显的抗炎括性，某些甘草次酸一30酰胺衍生物差异有统计学意义。结论