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目的：研究恶性淋巴瘤中ｐ１６基因缺失、甲基化发生的频率及其在淋巴瘤发生、发展中的作用，并研究其与淋巴瘤恶性度的关系。方法：收集７８例新鲜淋巴瘤标本及９例反应性增生的标本，用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增ｐ１６基因第１、第２外显子，检测等位基因纯合性缺失，用限制性内切酶－ＰＣＲ方法检测ｐ１６基因甲基化。结果：ｐ１６基因在恶性淋巴瘤中的缺失率为１１．５％，甲基化率为２６．９％；９例反应性增生未见ｐ１６基因