大鼠神经突起因子的克隆及表达载体的构建

来源 :石河子大学学报:自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：qt393761474

【摘要】

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从成年SD大鼠脑组织分离提取总RNA,反转录PCR扩增出鼠神经突起因子(neuritin)cDNA的最大开放阅读框(opening readingframe,ORF)后,重组于克隆载体pGEM3z上,经PCR、限制内切酶

【作者】

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于娜黄瑾仙玲玲潘泽民何玲

【机构】

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石河子大学医学院

【出处】

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石河子大学学报:自然科学版

【发表日期】

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2004年2期

【关键词】

：

大鼠神经突起因子克隆构建非融合表达载体 rat neuritin cloning construction nonfusion expressi

【基金项目】

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国家自然科学基金，新疆生产建设兵团医药卫生专项基金

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从成年SD大鼠脑组织分离提取总RNA,反转录PCR扩增出鼠神经突起因子(neuritin)cDNA的最大开放阅读框(opening readingframe,ORF)后,重组于克隆载体pGEM3z上,经PCR、限制内切酶鉴定和DNA测序鉴定,扩增出的cDNA426bp部核苷酸序列与国外文献报道的完全一致;在已构建好的重组克隆载体neuritin-pGEM3z基础上,将该neuritin ORF亚克隆到原核表达载体PQE30上,为获取具有天然活性的neuritin蛋白及其功能研究提供了基础.

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